A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento voluntário de um lote do medicamento Aldomet, da Aspen Pharma, usado como anti-hipertensivo. Segundo a resolução do órgão, publicada no Diário Oficial da União (DOU), a decisão veio após a fabricante detectar um erro de embalagem, o que poderia levar pacientes a ingerirem doses menores.
Conforme a Anvisa, o recolhimento voluntário é referente ao lote de número P0019875. Na matéria, aponta-se que embalagens que deveriam conter comprimidos de 500 mg foram preenchidas, por engano, com blísters da versão de 250 mg.
A medida também determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote afetado da medicação, usada no tratamento de hipertensão.
O que diz a Aspen Pharma
Por nota, enviada à reportagem, a Aspen Pharma ressalta que comunicou à Anvisa o recolhimento voluntário do lote PO019875, cuja validade é dezembro de 2026, "motivado por desvio detectado em processo de fabricação".
Além disso, a empresa pontua que houve a imediata notificação da cadeia de distribuição, que interrompeu a comercialização do lote.
Vale destacar que esta ação de recolhimento está restrita ao lote acima descrito, permanecendo todos os demais lotes do medicamento adequados para comercialização por distribuidores e farmácias e uso pelos pacientes". Aspen Pharma