Mulher de cantor passa 10 dias na UTI com doença ultrarrara

Por Flipar | 04/07/2023

Por meio de suas redes sociais, ela contou que teve dificuldade para andar, comer e até urinar.

reprodução instagram

Ela publicou fotos mostrando feridas vermelhas e descamação pelo seu pescoço, rosto, boca, costas e tórax.

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“Minha boca estava toda ferida. Perdi 7 quilos e lembro que levou uma hora para introduzir a alimentação líquida", contou.

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"Eu achei que ia morrer. Fiz até vídeo me despedindo, juro que achei que ia morrer”, continuou Caroline.

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Ela também agradeceu ao marido e cantor por estar ao seu lado e publicou uma foto de Frank Aguiar no hospital.

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Apesar da gravidade, Carol tranquilizou os seguidores e que agora as marcas estão quase imperceptíveis, apenas com algumas manchas claras pelo seu pescoço. Entenda como funciona a doença!

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A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma doença rara, mas grave, que afeta a pele e as membranas mucosas. Ela é considerada uma forma mais grave da necrólise epidérmica tóxica (NET).

A condição é geralmente desencadeada por uma reação adversa a medicamentos, embora também possa ser causada por infecções virais.

A SSJ é caracterizada pelo aparecimento súbito de erupções cutâneas graves, bolhas e descamação da pele.

Heloisa Vecchio pexels

A SSJ é tão rara que no Brasil todo são em média 15 mil casos por ano.

Lara Jameson por Pexels

Os sintomas iniciais podem ser semelhantes aos da gripe e incluem febre, dor de garganta, dor muscular e fadiga.

Andrea Piacquadio pexels

Alguns pacientes também podem apresentar uma sensação de queimação nos olhos, semelhante a uma conjuntivite.

Jeffrey Riley II pexels

Com a progressão da doença, podem ocorrer a formação de bolhas na pele, que podem se espalhar e afetar as membranas mucosas da boca, nariz, olhos e órgãos genitais.

Os medicamentos mais comumente associados à SSJ incluem alguns antibióticos, anticonvulsivantes, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e antirretrovirais usados no tratamento do HIV.

- Marcelo Casal Jr/Agencia Brasil

Os perfis de pessoas que mais têm chance de contrair SSJ são: as que já tiveram algum quadro depois de tomar algum medicamento; as que têm sistema imunológico enfraquecido ou as que possuem algum parente próximo que já desenvolveu a doença.

Engin Akyurt por Pixabay

O tratamento envolve a interrupção do medicamento causador, cuidados de suporte para aliviar os sintomas, como hidratação adequada, controle da dor e prevenção de infecções.

Marcelo Leal Unsplash

Segundo o NHS, o serviço de saúde britânico, o tratamento da síndrome deve ser feito no hospital, geralmente em uma unidade de terapia intensiva.

Adhy Savala na Unsplash

Outra das medidas que pode aliviar os sintomas é a administração de fluidos por via intravenosa para prevenir desidratação.

Hiroshi Tsubono Unsplash

Também é recomendado a aplicação de cremes e curativos para hidratar e proteger a pele.

Iqbal Nuril Anwar por Pixabay

Mulher de cantor passa 10 dias na UTI com doença ultrarrara

Por meio de suas redes sociais, ela contou que teve dificuldade para andar, comer e até urinar.

Ela publicou fotos mostrando feridas vermelhas e descamação pelo seu pescoço, rosto, boca, costas e tórax.

“Minha boca estava toda ferida. Perdi 7 quilos e lembro que levou uma hora para introduzir a alimentação líquida", contou.

"Eu achei que ia morrer. Fiz até vídeo me despedindo, juro que achei que ia morrer”, continuou Caroline.

Ela também agradeceu ao marido e cantor por estar ao seu lado e publicou uma foto de Frank Aguiar no hospital.

Apesar da gravidade, Carol tranquilizou os seguidores e que agora as marcas estão quase imperceptíveis, apenas com algumas manchas claras pelo seu pescoço. Entenda como funciona a doença!

A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma doença rara, mas grave, que afeta a pele e as membranas mucosas. Ela é considerada uma forma mais grave da necrólise epidérmica tóxica (NET).

A condição é geralmente desencadeada por uma reação adversa a medicamentos, embora também possa ser causada por infecções virais.

A SSJ é caracterizada pelo aparecimento súbito de erupções cutâneas graves, bolhas e descamação da pele.

A SSJ é tão rara que no Brasil todo são em média 15 mil casos por ano.

Os sintomas iniciais podem ser semelhantes aos da gripe e incluem febre, dor de garganta, dor muscular e fadiga.

Alguns pacientes também podem apresentar uma sensação de queimação nos olhos, semelhante a uma conjuntivite.

Com a progressão da doença, podem ocorrer a formação de bolhas na pele, que podem se espalhar e afetar as membranas mucosas da boca, nariz, olhos e órgãos genitais.

Os medicamentos mais comumente associados à SSJ incluem alguns antibióticos, anticonvulsivantes, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e antirretrovirais usados no tratamento do HIV.

Os perfis de pessoas que mais têm chance de contrair SSJ são: as que já tiveram algum quadro depois de tomar algum medicamento; as que têm sistema imunológico enfraquecido ou as que possuem algum parente próximo que já desenvolveu a doença.

O tratamento envolve a interrupção do medicamento causador, cuidados de suporte para aliviar os sintomas, como hidratação adequada, controle da dor e prevenção de infecções.

Segundo o NHS, o serviço de saúde britânico, o tratamento da síndrome deve ser feito no hospital, geralmente em uma unidade de terapia intensiva.

Outra das medidas que pode aliviar os sintomas é a administração de fluidos por via intravenosa para prevenir desidratação.

Também é recomendado a aplicação de cremes e curativos para hidratar e proteger a pele.

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